ARD：消除IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的有效性

目的：银屑病性哮喘 (PsA) 是一种举例来说哮喘，高血压试验性 (RCT)也许没有更好代表诊疗上接受生物制剂化疗的症状。在PsA中的化疗决定也许具备可玩性，因为可用的药物种类繁多，虽然正确性和安全性已在RCT中的得到证明、比较生物制剂的真实世界数据是受限制的。该研究课题目的为归纳报告多多瓦萨抗病毒（ustekinumab）与炎症因子衍生物 (TNFi) 在PsA症状中的采用6个月初的正确性，归纳更高哮喘反应性(LDA)或缓解的得出结论主因。

步骤：PsABio是一项前瞻性、检视性队列研究课题，研究课题对象为在8个国家各地区的92个地点接受中的路至长线多多瓦萨抗病毒或TNFi化疗的PsA症状。采用倾向评分(PS)变更的多数据类型形式化复出归纳报告了6个月初银屑病性哮喘诊疗哮喘活动指标 (cDAPSA) LDA/缓解和极小哮喘反应性(MDA)/更加LDA的比较结果。

结果：在具备6个月初随访数据的868名患有长期哮喘和高最更高cDAPSA评分（分别为 31.0和29.8）参与者（多多瓦萨抗病毒，n=426；TNFi，n=442）的最终归纳集中的，多多瓦萨抗病毒/TNFi化疗组在6个月初时达致cDAPSA LDA的症状%-为45.7%/50.7%。cDAPSA缓解率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。采用多多瓦萨抗病毒与TNFi达致cDAPSA LDA和 MDA的PS变更之比比分别为0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无很大差异。高两条线体重指标（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与采用TNFi达致cDAPSA LDA的较差机会相关。得出结论主因与以后发表的证据相似，cDAPSA和12项银屑病性哮喘哮喘影响评分和两条线慢性广泛疼痛似乎是不利结果的新危险主因。组间安全性数据相似。

结论：采用多多瓦萨抗病毒和TNFi化疗银屑病性哮喘症状6个月初后，两者均达致了化疗目标。

出处：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.